作为治疗慢性反复发作性皮肤病——银屑病的生物制剂,药物的长期有效性和安全性一直是医生和患者都关心的问题。2019年10月10日,诺华在2019欧洲EADV上首次公布了司库奇尤单抗(俗称“苏金单抗”)中国III期研究的52周数据。
数据显示,在接受苏金单抗300mg治疗的1年中,几乎所有患者疗效稳定,证实了苏金单抗在中国患者中的长期有效性。而且PASI100和PASI90比例较12周进一步上升,证明更多患者可长期获益。
52周的安全性很好,其安全性数据与12周相似,这证实了苏金单抗在中国中重度银屑病患者中长期安全性良好。疗效高且安全性良好,为什么?
具体原因还在进一步研究中,但是有两点是肯定的。其一作用靶点准确:白介素-17A是导致银屑病发病和进展的核心致病因子,“准确攻击”的好处就是既可以高效作用、又很少影响身体的其他机能;
第二该药与人体IgG同源性高:苏金单抗是全人源白介素-17A单克隆抗体。全人源的好处就是与人体的“相容性”很高,所以机体产生抗药物抗体的几率很低。
抗药物抗体的产生是导致包括药物疗效下降、用药过敏等反应的重要因素。通过以上四点,可见苏金单抗作为治疗银屑病的生物制剂而言,是一个非常有效并同时兼顾安全性的药物。
文章来源于:苏金单抗/司库奇尤单抗是一个有效并兼顾安全性的药物--康安途海外医疗 2019-10-16 引用时间(2016-10-22)
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